转眼就进入了十一月,在八月份闹得沸沸扬扬的FDA新规似乎也陷入了僵局,尽管不断有消息称,部分电子烟企业正在进行上诉,但实质性的转变却是短期内难以实现的。条例已经在8月8日生效,想要在国际上为电子烟争得一席之地,似乎也只有改变自己迎合新规了。
抗议FDA新规是蓄势待发还是后继乏力
先让我们在一起回顾下,FDA新规条例有哪些主要的变动
1、电子烟产品包括主机在内,从电子产品中划出来,归入了烟草产品,并且禁止向未成年人销售;
2、电子烟制造商必须向FDA注册每个产品,并报告直接或间接对人体健康有害的成分,而且不得使用“轻”、“低”、“轻微的”等类似词语来描述烟草制品;
3、所有新品必须经过预申请,被批准后才能在美国销售(对现有产品的任何修改都被视为新品)。
还有一些其他的细则,在这里就不再赘述,可以肯定的是,FDA新规的发布对于以美国为主要市场的电子烟制造商来说,是一个严峻的考验。无论是出于何种目的,电子烟制造商都需要尽快地运用一切手段去争取自己的合法利益。
但随着时间的推移,人们对FDA事件的关注度在慢慢下降,曾经意图扛起对抗FDA大旗的SEVIA USA也给人一种后继乏力的感觉,对于真正使用电子烟的用户来说,一切并没有发生太大的转变,由各种途径得来的电子烟产品足以满足他们需求。看来想要真正维护电子烟行业的健康发展,单单依靠企业自身的力量是不够的,必须与电子烟用户的利益结合起来,或许还有一线生机。